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日本新薬 米・エリクサジェン社のDMD治療薬候補「EXG-7001」 開発と商業化でオプション契約締結 (26/06/29)
日本新薬が米国販売権のハンター症候群治療候補・Navsunli 米国で再申請へ (26/06/24)
日本新薬 ボストン小児病院と共同研究 難治性てんかんの新薬創製へ (26/06/24)
フィコンパ後発品 薬価は対先発の44.4% ヤーズフレックス後発品は対先発36.9% (26/06/12)
後発品追補収載 ビラノア後発品に10社13品目 薬価は先発品の0.4掛け ニプロのフォシーガAGも (26/06/11)
GE薬協・川俣会長 正会員以外の“安定供給ネットワーク会員”に17社登録 「最終的には50社」 (26/06/08)
日本ケミファ・山口社長 新・コンソーシアム構想による後発品の生産拠点集約 「具現化は27年度」 (26/06/03)
バイエル薬品 MRI用の低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストを発売 (26/05/27)
中外製薬と日本新薬 抗CD20抗体・ガザイバ 特発性ネフローゼ症候群で適応拡大申請 (26/05/22)
バイエル薬品 経口第XIa因子阻害薬・アスンデキシアンを承認申請 脳卒中再発抑制を対象に (26/05/21)
日本新薬 25年度は増収増益 DMD治療薬訴訟織り込むも26年度も増収増益計画 (26/05/18)
自民GE議連が骨太へ提言 医療上必要高い医薬品「原薬の国産化や代替調達、備蓄を」 経済安全保障踏まえ (26/05/12)
米カプリコール社がCAP-1002の米国内での販売契約解除を求め訴訟提起 日本新薬「合理性を欠く」 (26/05/11)
ニプロ フォシーガAGを6月に追補収載予定 発売は「9月頃を予定」 (26/04/30)
バイエル薬品・アルオウフ社長 主力3製品と開発3製品「3+3」に資源集中 経口FXIa阻害薬にも期待 (26/04/23)
【検証・2026年度薬価改定】 長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は3割に (26/04/01)
日本新薬 1人当たり6.33%、平均2万4800円以上賃上げ 初任給も引き上げ (26/03/26)
厚労省 東和薬品の後発品2成分4品目を承認 (26/03/11)
バイエル薬品のヤーズAG2剤 久光製薬が情報提供開始 25年2月承認も今後薬価収載見通し (26/03/11)
26年度薬価改定を告示 G1適用前倒し59成分追加、バイオ12成分 不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
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