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後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品 レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD 24年度決算を修正 訴訟引当金167億5700万円計上 レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
バイエル薬品 MRI用の低用量ガドリニウム造影剤を承認申請 世界に先駆けて (25/06/03)
日本ケミファ・山口社長 「30億錠体制が視野に入った」 業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品 24年度決算を訂正 レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上 32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁 東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟 沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
自民党・GE議連が提言案 医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
バイエル薬品 アイリーア8mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請 (25/05/12)
日本新薬・中井社長 「25年度が利益の底」 中計最終28年度の定量目標の「達成確度は高まっている」 (25/05/09)
GE薬協・川俣会長 あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
日本新薬 CD123標的の細胞毒素「NS-401」 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
大阪地裁 日本新薬に9399万円支払い命じる ウプトラビ物質特許発明者による職務発明対価訴訟一審判決 (25/03/31)
日本新薬 平均2万5000円以上の賃上げを実施 初任給も1万5000円引上げ 労組の要求に満額回答 (25/03/14)
自民党・GE議連 業界再編に向けた業界の覚悟問う 「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
厚労省・後発品承認 初後発は3成分、エクメット後発品に3社6品目 モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
厚労省 後発品の品目統合 薬事手続きの事務処理を1.5か月間に短縮 効率的な生産実現へ 安定確保会議 (25/02/18)
バイエル薬品 ケレンディアで慢性心不全の適応追加を申請 P3はLVEF40%以上の心不全患者対象に実施 (25/02/17)
タミフル後発品シェア 選定療養で急拡大 10歳未満で59%に インフル流行も相まって供給停止に影響か (25/01/10)
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