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中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
厚労省 ７製品の適応追加など承認　ビラフトビに結腸直腸がん１次治療　オータイロにNTRK陽性固形がん (25/11/21)
アルフレッサ　ケイファーマと業務提携　iPS細胞由来の再生医療等製品で　社債15億円引き受け (25/11/07)
FIRM　条件期限付き再生医療等製品の承認取消しで謝罪も「有用性加算以外は評価を」 診療・支払側は難色 (25/10/30)
J-TEC　アライドセル社の誘導型抑制性T細胞「JB-101」　商用生産に向けた業務委受託契約を締結 (25/10/29)
新薬等６製品が薬価収載　DEB治療薬バイジュベックは即日発売　不眠症薬ボルズィは11月27日発売予定 (25/10/23)
あすか製薬　緊急避妊薬・ノルレボのスイッチOTC医薬品の承認取得　第一三共ヘルスケアが販売へ (25/10/21)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得 (25/09/02)
仁木厚労副大臣　再生医療「経済的に稼げる」世界をリードする大きなフィールド エコシステム構築に意欲 (25/08/29)
厚労省　MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認 (25/08/12)
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