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サンド本社　スロベニアにバイオシミラー製造センター建設　欧州でのハブ構築を目指す (25/07/08)
セルトリオン　ウステキヌマブBSを7月8日に発売　ステラーラ後続品　国内5剤目のバイオシミラー (25/07/02)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
厚労省　バイオ後続品国内製造施設整備支援事業　８件10社を採択 (25/05/23)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
サンド　リージョンインターナショナル・プレジデント兼SECにピーター・ステニコ氏が3月1日付で就任　 (25/02/12)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
富士製薬が新中計発表　29年9月期売上高800億円目指す　女性医療・バイオシミラー・CMOで成長加速 (24/11/27)
ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
富士製薬・森田社長　バイオシミラーの市場浸透へ「メディカルの知見から戦略策定」　領域専任組織やＭＡ部を設置 (24/11/18)
日本ケミファ　後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収　選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
持田製薬・三石取締役　長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
富士製薬・森田新社長　女性医療領域軸に「圧倒的な強みの獲得にこだわる」　就任会見で抱負 (24/10/03)
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