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厚労省　マンジャロなど販売する日本リリー・ノボに対策要請　適応外の副作用報告「美容目的」など記載 (26/06/17)
炭酸リチウム　妊婦禁忌を解除　妊娠に係るリスク情報を注意喚起　添付文書改訂 (26/06/17)
レカネマブとドナネマブ　ARIA対策で添付文書改訂　３回目投与前MRI検査の実施　受診指導を追記 (26/06/08)
リリー、ノボのＱ１　マンジャロ、ウゴービ錠の販売量急増　米国市場の実勢価格低下で利益相殺も顕在化 (26/05/07)
インフリキシマブとエタネルセプト　重大な副作用に「自己免疫性肝炎」を追記　添付文書改訂 (26/04/22)
セリチニブとCYP3A基質薬剤21成分との併用禁忌に　抗てんかん剤５成分の運転制限は緩和　添付文書改訂 (26/03/18)
アミバンタマブとラゼルチニブ併用時のアピキサバン投与　腎不全患者は「禁忌」　添付文書改訂 (26/03/09)
コルヒチン高用量投与等で中毒・死亡例　添付文書に「警告」追記　８症例で因果関係否定できず (26/02/25)
シタラビン・ダウノルビシン塩酸塩　重大な副作用に「腫瘍崩壊症候群」を追記　添付文書改訂 (26/02/12)
アスピリン含有製剤　「重大な副作用」に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」を追記　添付文書改訂 (26/01/14)
経口抗凝固薬　「重大な副作用」に「脾破裂に至る脾臓出血」を追記　添付文書改訂 (25/11/27)
帯状疱疹ワクチン・シングリックス　「重大な副作用」にギラン・バレー症候群を追記　添付文書改訂 (25/10/23)
アムジェン　小細胞肺がん治療薬・イムデトラ、CRSによる転帰死亡３例を受け注意喚起　添文改訂も (25/09/18)
ACE阻害薬、ARB含有製剤、ARNI、DRI　「重大な副作用」に腸管血管性浮腫に関する注意喚起を追記 (25/09/10)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
GLP-1アゴニスト作用を有する３成分　重大な副作用に「イレウス」を追記　添付文書改訂 (25/07/31)
メルカゾールの「重大な副作用」に急性膵炎を追記　因果関係否定できない国内症例５例　添付文書改訂 (25/06/25)
ノボ　福島県郡山工場に40億円追加投資　経口GLP-1受容体作動薬など国内需要踏まえ生産能力拡充 (25/04/25)
前立腺がん治療薬・イクスタンジと新型コロナ治療薬・パキロビッド　併用禁忌に　添付文書改訂 (25/04/09)
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