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PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　 (25/07/08)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
PhRMA　革新薬めぐる負担、米国並みに引上げを　米・トランプ施策睨み「米国政府の緊急行動」を要請 (25/05/19)
PhRMA　薬価引下げの大統領令署名で声明　政府が「外国政府に医薬品の公平な負担強いるのは正しい」 (25/05/13)
PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を (25/05/07)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実”　イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
新薬創出等加算　累積額控除21成分46品目で約562億円　改定時加算の適用は21成分45品目 (25/03/07)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
【25年度薬価改定】　全品目の53％、9320品目が対象　新創品は１割、長期収載品は９割対象でメリハリ (24/12/20)
25年度薬価改定　「乖離率1倍超は切り込みすぎ」 不採算品再算定「医療上必要性高い品目」限定へ 中医協 (24/12/18)
25年度薬価改定　投与経路や薬効別の乖離率の差も議論に　新薬創出等加算の累積額控除の実施求める声も (24/12/12)
【中医協薬価専門部会 12月11日　議事要旨　25年度薬価改定　製薬関係団体からの意見聴取】 (24/12/12)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
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