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GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
GE薬協・川俣会長　あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
厚労省　ドラッグ・ロス86品目で「医療上必要性特に高い」医薬品14品目　類薬あり至急の開発不要品目も (25/04/01)
日薬連　25年度事業計画・予算案を承認　創薬力強化、次期薬価改定、安定確保など6項目を重点課題に (25/03/24)
GE薬協・川俣会長　信頼回復へ「積極的な取組み、着実に進める」　喫緊の課題は供給不安の解消 (25/01/22)
厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」 (25/01/08)
GE薬協　25年度改定で後発品の企業指標反映に賛同　不採算品再算定の計算式「問題視せざるを得ない」 (24/12/12)
GE薬協　傘下企業の自主点検結果は把握せず　川俣会長「実施状況把握はさほど大きな問題でない」 (24/11/25)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
厚労省が事務連絡　ドラッグ・ロス品目　「開発困難など“特段の事情”がある等“特段の意見”」は連絡を (24/10/28)
厚労省　安定確保医薬品見直しはWGで議論へ　法令上の生産促進要請など見据え (24/10/22)
全規格揃え　成分内の数量割合３％以下の規格など満たす場合は対象外も　必要な規格揃えつつ合理化 (24/10/22)
厚労省　価格代行業者の“単品単価交渉”は「加盟薬局の確認」求める　問われる加盟薬局のかかわり方 (24/10/11)
厚労省　「一社流通」で医療機関・薬局に実態調査実施へ　「安定供給上、大きな問題では」と指摘も (24/10/11)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省　生産計画含めた需給モニタリング実施へ　市場全体の供給量を見える化で安定供給に一役 (24/10/03)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
厚労省　製造方法などの一変申請に「中等度変更迅速審査」を試行導入　承認まで40営業日に短縮 (24/09/30)
厚労省　生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討　増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
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