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J-TEC・山田社長執行役員が就任会見　治療機会の確保で信頼構築「持続的な黒字経営めざす」と所信表明 (25/06/27)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断 (25/06/17)
日本バイオテク協議会　新会長に森敬太氏　「政策提言や制度整備にも積極的に取り組む」 (25/05/30)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
中医協　条件・期限付き承認のエレビジス　米国で約４億8000万円も診療・支払各側「価格の妥当性」を (25/05/15)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
アルフレッサＨＤ　再生医療領域の顧客紹介及びプロモーション活動でミナリス社と協業へ　覚書締結 (25/03/06)
アルフレッサＨＤ子会社　細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点　羽田空港隣接施設に新設 (25/03/05)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で (25/02/20)
厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
三井倉庫HD　神戸市の関西P＆Mセンターで再生医療等製品の製造業許可を取得　25年からサービス提供開始 (24/12/25)
久光製薬　順天堂大発のバイオベンチャーに出資　再生医療・細胞治療開発のリィエイル (24/12/12)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
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