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国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
アルフレッサＨＤ　再生医療領域の顧客紹介及びプロモーション活動でミナリス社と協業へ　覚書締結 (25/03/06)
アルフレッサＨＤ子会社　細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点　羽田空港隣接施設に新設 (25/03/05)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で (25/02/20)
厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
三井倉庫HD　神戸市の関西P＆Mセンターで再生医療等製品の製造業許可を取得　25年からサービス提供開始 (24/12/25)
久光製薬　順天堂大発のバイオベンチャーに出資　再生医療・細胞治療開発のリィエイル (24/12/12)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
J-TEC・畠社長　色素細胞含有自家培養表皮「ジャスミン」 11日から販売開始　初の市場性製品に期待感 (24/10/08)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
厚労省　武田薬品のオミクロン株JN.1系統対応新型コロナワクチンを承認 (24/09/06)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
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