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厚労省　MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認 (25/08/12)
住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」 (25/08/07)
S-RACMO　再生・細胞医薬製造施設「CRAFT」を竣工　製造受託事業拡大へ (25/08/06)
住友ファーマ パーキンソン病に対するiPS細胞由来製品・ラグネプロセルを承認申請 25年度中の承認目指す (25/08/06)
FIRM・畠代表理事会長　「再生医療は大きな転換点を迎えている」　グローバル展開や人材育成に注力 (25/07/31)
日本総研　CAR-T細胞療法など再生医療等製品のエコシステム確立へ提言　薬価・診療報酬改善を国に要請 (25/07/30)
Krystal Biotech　初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得　25年末までに発売予定 (25/07/29)
慶応大・中村教授　CAR-T細胞療法含む再生医療等製品「日本で製造するメリット大」　アジア展開も視野 (25/07/24)
J-TECと帝人リジェネット　再生医療CDMO補助金の支援事業に採択　27年までに数十億円規模を投資 (25/07/24)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
帝人リジェネット、東邦HD、伊藤忠商事　「再生医療エコシステム」の構築で業務提携契約 (25/07/11)
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承 (25/07/08)
J-TEC・山田社長執行役員が就任会見　治療機会の確保で信頼構築「持続的な黒字経営めざす」と所信表明 (25/06/27)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
中外製薬　遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」で致死的急性肝不全2例をロシュが報告　試験投与を中断 (25/06/17)
日本バイオテク協議会　新会長に森敬太氏　「政策提言や制度整備にも積極的に取り組む」 (25/05/30)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
中医協　条件・期限付き承認のエレビジス　米国で約４億8000万円も診療・支払各側「価格の妥当性」を (25/05/15)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
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