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BMS　経口セレブロンE3リガーゼ調節薬・メジグドミドを承認申請　再発・難治性の多発性骨髄腫を対象に (26/06/15)
小野薬品　経口BTK阻害薬・ベレキシブル　悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤の効能追加を一変申請 (26/06/12)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性CLL／SLLの適応追加を一変申請 (26/06/04)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
日本医療政策機構　血液疾患領域における政策提言公表　病院が損失被らない収益構造　国内製造拠点整備を (26/04/14)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
BMS　CAR-T完全国内製造へ　ニコン・セル・イノベーションと連携　30年に年2000人分を計画 (26/03/19)
ギリアド　CAR-T細胞療法の寄付プログラム実施　地域格差解消へ活動案を募集 (26/03/06)
BMS　CAR-T治療当事者の声を動画で発信　「生きる形　CAR TALK」　患者の新たな一歩を後押し (26/01/20)
アスピリン含有製剤　「重大な副作用」に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」を追記　添付文書改訂 (26/01/14)
レコルダティ　BMSグループから骨髄線維症治療薬・インレビックの製造販売権取得 (25/12/22)
ジェンマブ　二重特異性抗体製剤・エプキンリ　再発・難治性FLの２次治療で一変申請　３剤併用療法 (25/11/11)
仁木厚労副大臣　再生医療「経済的に稼げる」世界をリードする大きなフィールド エコシステム構築に意欲 (25/08/29)
日本総研　CAR-T細胞療法など再生医療等製品のエコシステム確立へ提言　薬価・診療報酬改善を国に要請 (25/07/30)
慶応大・中村教授　CAR-T細胞療法含む再生医療等製品「日本で製造するメリット大」　アジア展開も視野 (25/07/24)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に (25/04/17)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
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