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日米欧製薬３団体　特許期間中の薬価維持を要望するも具体案に欠く　診療側「類Ⅱの収載可否検討も」 (25/07/10)
ＧＥ薬協・川俣会長「低薬価品の薬価引上げ」要望　不採算品の供給改善も診療側から「必ず増産」とクギ (25/07/10)
ヘルスケア産業プラットフォーム　物価上昇上回る賃上げへ「価格制度上の仕組み再構築」を厚労省に要請 (25/07/03)
【中医協薬価専門部会　６月25日　議事要旨　令和８年度薬価改定、令和７年度薬価調査について】 (25/06/26)
IQVIA　国内市場の29年度までの５年平均成長率は2.1％　イノベーション評価を軸に緩やかな成長続く (25/06/25)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/06/09)
中等症から重症のUC治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/06/05)
MSDの腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品を審議へ　６月６日の第二部会で (25/05/26)
新薬10製品が薬価収載　閉塞性肥大型心筋症薬カムザイオスなど５製品が即日発売 (25/05/22)
ファイザーの潰瘍性大腸炎治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品を審議へ　６月４日の第一部会で (25/05/22)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
新薬10成分18品目　５月21日収載へ　食道がんに対する抗PD-1抗体・テビムブラはピーク時予想406億円 (25/05/15)
あすか製薬の合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/04/28)
多発性骨髄腫で初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品が承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/04/22)
合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で (25/04/18)
GSKの多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど２製品を審議へ　４月21日の第二部会で (25/04/14)
新薬２製品　４月16日収載へ　イムデトラはピーク時247億円と予想 (25/04/10)
日薬連・岡田会長　「中間年改定廃止」の検討を訴え　カテゴリーに応じた薬価制度を　　衆院厚労委で (25/04/09)
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