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武田薬品　「ニューロサイエンスチャレンジ」始動　睡眠覚醒障害の課題解決へアイデア募集 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
ファイザー　LP.8.1株対応の新型コロナワクチン・コミナティの承認取得 (25/08/12)
FRONTEO・AI Innovation Forum　製薬各社がAI活用の標的探索やドラッグ・リポジショニングで成果紹介 (25/08/06)
武田薬品　国内製造・供給部門にＡＩ需要予測モデル導入　安定供給・廃棄削減　環境・財務効果に期待 (25/08/05)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
エーザイ　レケンビの25年度第１四半期グローバル売上収益は231億円　日本は55億円 (25/08/01)
【World Topics】米BMSとファイザー　エリキュース　患者向け直販サイトを通じ割引率40%超で提供 (25/07/23)
大塚製薬　VR活用した「ひきこもり支援プログラム」を刷新　動画教材と学習ブックを追加　北大と共同開発 (25/07/08)
大塚製薬　eMind・東北大学と共同研究　てんかん診療のサポートシステムの社会実装目指す (25/07/04)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドを一変申請 (25/07/03)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
武田薬品・ウェバー社長CEO　定時株主総会「25年は後期開発品３剤の上市に向け重要な年」とメッセージ (25/06/26)
大塚製薬　中国ハーバー・バイオメッド社の二重特異性T細胞エンゲージャーで独占的ライセンス契約締結 (25/06/24)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
武田薬品　リブマーリ内用液とハイキュービア10％皮下注セットの２製品を発売 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
第一三共　T-DXd 用いたグローバルP3試験　HER２発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
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