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中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
【中医協総会　10月17日　議事要旨　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制、服用薬剤調整支援等の評価】 (25/10/20)
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
持田製薬と伊藤忠商事　アンドファーマに経営参画　第三者割当増資と株式取得で持分法適用関連会社化 (25/09/24)
持田製薬　軟骨修復材・モチジェルの承認取得　交通事故やスポーツなどで損傷した関節軟骨の治療に (25/07/23)
持田製薬　中期経営計画で27年度売上高1200億円掲げる　主力品の売上倍増、ＢＳ３品目追加目指す (25/05/13)
持田製薬　組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結　バイオベンチャーのカイオム社と (25/05/12)
日本リリー・持田製薬　IBDの疾患啓発を推進　便意切迫感周知でサポート広げる (25/04/16)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　 (25/02/04)
千寿製薬　ドライアイ治療薬候補「SJP-0132」を国内承認申請　持田製薬から導入 (25/01/20)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
IQVIA　29年度までの国内新薬市場　「継続特許品」5年成長率＋10％超に期待　世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
ヒルドイド　10月の後発品シェア80％、９月比18pt上昇　選定療養の影響大きく　モーラスは10pt上昇 (24/11/20)
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