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科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
CKD適応もつフォシーガとジャディアンス　「使用感」実感する医師、両剤とも１万人超え　最多を記録 (25/07/31)
OTC医薬品　一般生活者の過半数「症状に合った選び方がわからない」　Ubie調査 (25/06/24)
Web講演会のテーマ　医師の年代高いほど「専門領域と非専門領域を同程度視聴」　50歳代で過半数に (25/06/13)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
勤務中のスマホによる疾患・薬剤情報の収集　若手医師ほど多く　40歳未満の38.7％「毎日」使用 (25/04/11)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
優れているＭＲ・診療科別ランク　大塚製薬が精神神経科医の51％から支持　第一三共は３診療科でトップ (25/02/06)
優れているＭＲ　１位は第一三共　整形外科で大きく伸長　勤務医でＡＺが初の首位、呼吸器科で評価高く (25/02/04)
製品想起ランク　１位フォシーガ　２位ジャディアンス　CKD適応取得で競争激化　24年10月調査 (25/01/15)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
製薬企業のメルマガ　医師42％「許諾企業と許諾していない企業がある」 許諾理由「MRから依頼」が最多 (24/09/30)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
ジャディアンスが初の首位　想起医師数１万5800人、前回調査比2.5倍　CKD適応取得で　４月調査 (24/07/03)
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