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厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
第一三共　I-DXd／DS-7300用いた転移性の去勢抵抗性前立腺がんでグローバルP3試験　患者への投与開始 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
第一三共　T-DXd 用いたグローバルP3試験　HER２発現 子宮内膜がんの一次治療で患者への投与を開始 (25/06/11)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
第一三共　27年秋に本社移転　日本橋一丁目中地区再開発ビルへ　オフィスの機能性とグローバル化に対応 (25/05/29)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
第一三共　「ジョブ型人材マネジメント」導入　新報酬制度　幹部職層登用の30歳代社員「年収40％増」 (25/05/13)
第一三共・奥澤社長兼CEO　第5期中計KPI達成に意欲　売上収益は2兆円予測　第6期中計策定に早くも熱視線 (25/04/28)
第一三共　抗HER2 ADC・エンハーツ　HER2陽性固形がんの適応追加を申請 (25/04/25)
経産省など　ＤＸ銘柄・ＤＸ注目企業の50社発表　製薬企業では第一三共や塩野義製薬が選定 (25/04/15)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
第一三共・Ken Keller氏　エンハーツ「早期標準治療薬としてパラダイムシフト起こす」24年売上37億ドル (25/02/27)
第一三共　日本事業ユニット長に上野司津子・常務執行役員日本事業ユニット MA本部長が就任 4月1日付 (25/02/25)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
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