記事一覧名

関連ニュース一覧

厚労省 新薬等22製品を承認 新有効成分は12製品 6カ月に1回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
第一三共・奥澤社長CEO  DXd-ADCプラットフォームの成果に自信 1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
【中医協薬価専門部会 12月12日 議事要旨 令和8年度薬価制度改革の骨子(たたき台)について】 (25/12/15)
サンバイオ 再生細胞薬・アクーゴ 出荷解除に係る一変承認取得 薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
フォシーガ後発品 薬価は5mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6% ビムパット後発品は対先発35% (25/12/05)
第一三共 ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟 米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
後発品追補収載 フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社4品目 ニプロのAG収載なく (25/12/04)
第一三共・奥澤社長CEO  更なるS&T強化、継続的な人材投資、患者中心の意識醸成へ 第6期中計への期待 (25/12/01)
厚労省 7製品の適応追加など承認 ビラフトビに結腸直腸がん1次治療 オータイロにNTRK陽性固形がん (25/11/21)
第一三共・奥澤社長 日米でダトロウェイ、エンハーツが大幅売上拡大の見込み 通期売上予想を上方修正 (25/11/04)
中医協 バイオAGの薬価「先行品と同一に」との意見も 市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会 10月29日 議事要旨 令和8年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むAGは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
あすか製薬 緊急避妊薬・ノルレボのスイッチOTC医薬品の承認取得 第一三共ヘルスケアが販売へ (25/10/21)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
第一三共 エンハーツとペルツズマブの併用療法 HER2陽性乳がん1次治療の効能追加を一変申請 (25/10/08)
第一三共 抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS1コードに誤り 抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
厚労省 新有効成分12製品を承認 前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
厚労省 16製品の適応追加など承認 イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
科研製薬の子会社 クレナフィンAGを発売 情報活動は科研製薬MRが担当 (25/09/16)
123456
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー(バーター枠)

広告