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UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
第一三共　エンハーツでHER2陽性乳がんの術後薬物療法の追加を一変申請 (26/03/03)
第一三共　新任代表取締役に松本高史氏、上野司津子氏を選出　奥澤社長CEOと3氏で「第6期中計」リード (26/02/27)
第一三共　データ駆動型経営実現へ組織改定　グローバルBX企画部及び推進部を新設　４月１日付 (26/02/25)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
サワイGHD・澤井会長兼社長　ＡＧの薬価制度見直し「予見性ができ計画が立てやすい」大きな制度改正だ (26/02/16)
第一三共　抗TROP-2 ADC・ダトロウェイ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (26/02/13)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
第一三共　子会社の第一三共ビジネスアソシエを吸収合併　業務プロセスを集約・移管　更なる業務改善も (26/02/02)
ＧＥ薬協・川俣会長　供給不安解消「29年度よりだいぶ前倒し」　選定療養、AG見直しで供給力強化が必要 (26/01/21)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
日本医療研究開発大賞　総理大臣賞を第一三共が共同受賞　EZH1/2阻害薬・エザルミア錠の開発で (26/01/19)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
第一三共・奥澤社長CEO　 DXd-ADCプラットフォームの成果に自信　1次治療への展開など価値継続を実証 (25/12/17)
【中医協薬価専門部会　12月12日　議事要旨　令和８年度薬価制度改革の骨子（たたき台）について】 (25/12/15)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
第一三共　ADC技術めぐる米Seagen社との特許訴訟　米国連邦巡回区控訴裁判所が一審判決を取り消し (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
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