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GSK　RSウイルスワクチン・アレックスビー　重症化リスク高い18～49歳への適応拡大を承認申請 (25/06/23)
英NICEガイダンス案　MM治療薬Blenrepを推奨 (25/06/20)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
武田薬品　「LGBTQ+コミュニティ」Pride Paradeに初単独参加 Pharma Ally Japanで多様性アピール (25/06/10)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
選定療養対象薬剤の後発品比率　３月にアジルバは94％、ネキシウムは93％　24年10月以降高止まり (25/04/15)
【グローバル企業2024年決算トピックス＃３】イーライリリー　サノフィ　ノボ ノルディスク　ＧＳＫ (25/04/04)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
選定療養対象の長期収載品　対象品の48％で２ケタの薬価引下げ、25年度改定で　11品目は20％超引下げ (25/03/14)
東京病院・永井感染症科部長　帯状疱疹ワクチン定期接種　「医療者の積極推奨が必要」　GSK主催セミナー (25/03/03)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
中外製薬　抗がん剤・タルセバの国内事業をチェプラファームに譲渡　製品ライフサイクルの成熟で (25/01/15)
大臣折衝　25年度薬価改定で2466億円削減　「後発医薬品供給支援基金」創設でジェネリック再編後押し (24/12/25)
GSK　帯状疱疹ワクチン・シングリックス筋注用の定期接種化を受け、「大きな一歩になる」と声明発表 (24/12/19)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
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