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アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック　尋常性白斑の適応追加を申請 (26/03/16)
【グローバル企業2025年決算トピックス　その１】　リリー、ファイザー、アッヴィ、J&J (26/03/04)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォックで円形脱毛症の適応追加を承認申請 (25/12/17)
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　片頭痛発作の急性期治療を対象に承認申請 (25/12/16)
アッヴィ合同会社　ＭＲやエリアマネジャーに「転勤のない働き方」　1月からエリアパートナー制度を導入 (25/11/26)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
アッヴィ　スキリージの４つの乾癬適応で小児用量の追加を申請 (25/10/30)
アッヴィ　JAK阻害薬・リンヴォック　多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎の適応追加を申請 (25/09/17)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
EFPIA　Japan　アッヴィが理事会社に　カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
アッヴィ・ジャパン・イノベーション・アワードの募集開始　日本の創薬エコシステムの強化に貢献 (25/06/18)
アッヴィ・カンポス ロドリゲス社長　「日本のヘルスケア変革のリーダーに」　5年で国内売上トップ10目指す (25/06/12)
アルフレッサHD・福神副社長 「スペシャリティ製品にバラエティ」プライマリー市場向けも　業界最多MSで“少ないMR”の補完に意欲 (25/05/20)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
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