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自民党医療委　地域フォーミュラリの全国展開へ会議費・分析費の支援、国の参考成分リスト公表で後押し (25/12/09)
中医協　保険外使用の品目はNDB活用で特例拡大再算定適用へ　製販業者の「適正使用推進」は大前提 (25/12/04)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品が承認へ　医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品が承認へ　医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品を審議へ　12月３日の第一部会で (25/11/20)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品を審議へ　11月27日の第二部会で (25/11/14)
新薬２製品が承認へ　塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイは添文修正が必要に　薬事審・第一部会が了承 (25/10/31)
新薬３製品が承認へ　ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など　薬事審・第二部会が了承 (25/10/30)
サンバイオの再生細胞薬・アクーゴが一変承認へ　薬事審・部会が了承　承認により出荷可能に (25/10/17)
塩野義製薬の新規抗うつ薬・ザスベイなど新薬２製品を審議へ　10月30日の第一部会で (25/10/17)
BRAF阻害薬・ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など新薬３製品を審議へ　10月29日の第二部会で (25/10/16)
新薬８製品が承認へ　アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど　薬事審第一部会が了承 (25/09/01)
新薬10製品が承認へ　ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど　薬事審第二部会が了承 (25/08/25)
アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で (25/08/19)
ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど新薬10製品を審議へ　８月22日の第二部会で (25/08/12)
新薬５製品承認へ　不眠症薬・ボルズィ、運転に係る注意喚起内容の確認が承認の前提に　薬事審第一部会 (25/08/01)
21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品が承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/07/25)
大正製薬の不眠症薬・ボルズィ錠など新薬５製品を審議へ　７月31日の第一部会で (25/07/25)
MSDの21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品を審議へ　７月24日の第二部会で (25/07/18)
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