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上野厚労相　「攻めの予防医療」で関連施策を速やかに実施　重点領域にがん・循環器病や認知症 (26/07/27)
サノフィ　デュピクセントでアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の適応追加を申請 (26/07/24)
JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省　革新的医薬品等実用化支援基金への出えん金の協力を依頼　目標額は３年度で60億円 (26/06/17)
持田製薬26年3月期決算　新薬群が牽引し2ケタ増収増益　BS含む後発品事業も好調に推移 (26/05/18)
持田製薬　肺高血圧症治療薬・MD-712を承認申請　トレプロスチニルの吸入粉末剤、専用吸入器で使用 (26/05/07)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
26年度調剤報酬改定　都市部の開局に距離要件、門前薬局等立地依存減算を新設　立地依存から脱却 (26/01/26)
厚労省　改訂流通改善ガイドラインでパブコメ開始　コストの実状考慮した仕切価設定を (26/01/23)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
中医協　26年度薬価制度改革骨子を了承　共連れ廃止も四半期再算定で新ルール　市場への影響懸念の声 (25/12/26)
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