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厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
塩野義製薬・手代木社長　JTグループの医薬事業買収で「グローバルでNo.1の低分子創薬力有する企業」に (25/05/08)
塩野義製薬　JT傘下の鳥居薬品の買収を決議　買収総額は約1600億円規模　JTは医薬事業から完全撤退へ　 (25/05/07)
ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に (25/04/17)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
厚労省　15製品の適応追加など承認　デュピクセントにCOPD、オンボーにCD、トレムフィアにUCが追加 (25/03/28)
厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認 (25/02/21)
鳥居薬品　近藤紳雅副社長を次期社長に昇格させるトップ人事を内定　3月27日付　松田剛一社長は退任　 (25/02/10)
厚労省　新有効成分16製品を承認　HR陽性/HER2陰性乳がんで抗TROP2 ADC・ダトロウェイなど (24/12/27)
厚労省　９製品の適応追加など承認　チルゼパチドを有効成分とする肥満症薬も (24/12/27)
鳥居薬品　皮膚疾患治療用外用剤・TO-208　伝染性軟属腫を対象疾患に承認申請 (24/12/10)
厚労省　８製品の適応追加など承認　子宮体がんに対するイミフィンジとリムパーザの併用療法など (24/11/25)
ギリアド・ブライスティング社長　HIV暴露前予防の適応追加は「HIV流行終結の最初の一歩」 (24/09/26)
厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
ヴィーブ・村木社長　長時間作用型抗HIV薬の開発に注力　「HIV/エイズがなくなる日を目指す」 (24/09/11)
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