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PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を (25/05/07)
財務省　費用対効果評価「対象薬剤の範囲や価格調整範囲拡大を」　類似薬効比較方式Ⅱでは保険償還可否の検討も (25/04/24)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実”　イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
円形脱毛症治療薬・リットフーロカプセル　費用対効果で薬価引下げへ　６月１日に適用　中医協総会 (25/03/13)
新薬創出等加算　累積額控除21成分46品目で約562億円　改定時加算の適用は21成分45品目 (25/03/07)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
25年度薬価改定　製薬業界は政府に不信感露わ　PhRMA・EFPIA「政府の取組みへの参加留保」と牽制 (24/12/26)
【25年度薬価改定】　全品目の53％、9320品目が対象　新創品は１割、長期収載品は９割対象でメリハリ (24/12/20)
25年度薬価改定　「乖離率1倍超は切り込みすぎ」 不採算品再算定「医療上必要性高い品目」限定へ 中医協 (24/12/18)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
25年度薬価改定　投与経路や薬効別の乖離率の差も議論に　新薬創出等加算の累積額控除の実施求める声も (24/12/12)
【中医協薬価専門部会 12月11日　議事要旨　25年度薬価改定　製薬関係団体からの意見聴取】 (24/12/12)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
米PhRMA　BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
中医協　不採算品再算定と供給改善の因果関係明示求める　石牟禮専門委員「必ずしも適用拡大求めない」 (24/11/07)
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