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富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
サノフィ　多発性骨髄腫治療薬・サークリサの皮下投与を承認申請 (25/08/29)
生化学工業　粉末状の癒着防止材SI-449　医療機器として承認申請　術後癒着の防止・軽減効果を期待 (25/08/21)
海和製薬　PI3Kα阻害薬・リソバリシブを承認申請　希少かつ悪性度高い卵巣明細胞がんを対象疾患に (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
Ultragenyx　 長鎖脂肪酸代謝異常症治療薬・トリヘプタノインを承認申請　希少疾病用医薬品 (25/08/12)
住友ファーマ パーキンソン病に対するiPS細胞由来製品・ラグネプロセルを承認申請 25年度中の承認目指す (25/08/06)
ノボ ノルディスク　ソグルーヤでSGA性低身長症とヌーナン症候群における低身長の効能追加を申請 (25/08/04)
参天製薬　緑内障・高眼圧症点眼薬ネタルスジルメシル酸塩を承認申請 (25/08/04)
富士製薬　アリッサ配合錠、子宮内膜症性疼痛の効能取得を目的に国内Ｐ３開始 (25/07/30)
MSD　RSウイルス感染症予防薬・クレスロビマブを承認申請　生後初めて流行期迎える新生児・乳児向け (25/07/16)
MSD　HIV-1感染症に対するドラビリン/イスラトラビル配合錠を承認申請　１日１回経口投与で開発 (25/07/15)
FRONTEOと富士製薬　女性医療領域の共創プロジェクト開始　ＡＩ創薬支援サービス活用で創薬シーズ評価 (25/07/11)
日本セルヴィエ　IDH1阻害薬・ティブソボ錠で胆道がんの適応追加を一変申請 (25/07/04)
武田薬品　LP.8.1系統を抗原株とした新型コロナワクチン・ヌバキソビッドを一変申請 (25/07/03)
モデルナ　生後６カ月から11歳用の新型コロナワクチン・スパイクバックス　LP.8.1対応等を一変申請 (25/07/03)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
塩野義製薬　新型コロナ治療薬・ゾコーバ　６歳以上かつ体重20kg以上の小児用法を申請　小型の錠剤も (25/07/02)
中外製薬　アレセンサで小児含むALK陽性固形がんの適応拡大を申請 (25/06/27)
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