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バイオジェン・ジャパン 多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除 適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
J-TEC・山田社長執行役員が就任会見 治療機会の確保で信頼構築「持続的な黒字経営めざす」と所信表明 (25/06/27)
日本バイオテク協議会 新会長に森敬太氏 「政策提言や制度整備にも積極的に取り組む」 (25/05/30)
中医協 条件・期限付き承認のエレビジス 米国で約4億8000万円も診療・支払各側「価格の妥当性」を (25/05/15)
厚労省 デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど2製品を承認 (25/05/14)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど2製品承認へ 再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
エーザイとバイオジェン ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議 最終判断へ (25/04/15)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど2製品審議へ 4月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
バイオジェン 遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注 3月19日発売予定 (25/03/18)
バイオジェン SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
アルフレッサHD 再生医療領域の顧客紹介及びプロモーション活動でミナリス社と協業へ 覚書締結 (25/03/06)
アルフレッサHD子会社 細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点 羽田空港隣接施設に新設 (25/03/05)
協和キリン 高崎工場にバイオ医薬品原薬製造棟を竣工 開発の初期プロセスから治験開始をスピードアップ (25/03/03)
米バイオジェン 米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
ファイザー 血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ PMDA審査終了後に申請取り下げ 「会社都合」で (25/02/20)
バイオジェン・傳社長 クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)
三井倉庫HD 神戸市の関西P&Mセンターで再生医療等製品の製造業許可を取得 25年からサービス提供開始 (24/12/25)
久光製薬 順天堂大発のバイオベンチャーに出資 再生医療・細胞治療開発のリィエイル (24/12/12)
IQVIA 29年度までの国内新薬市場 「継続特許品」5年成長率+10%超に期待 世界第2位の市場キープへ (24/11/29)
J-TEC・畠社長 色素細胞含有自家培養表皮「ジャスミン」 11日から販売開始 初の市場性製品に期待感 (24/10/08)
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