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新薬等７製品承認へ　バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど 薬事審・第一部会が了承 (26/03/06)
新薬等15製品が承認へ　第一三共のMMRワクチン・ミムリットなど　薬事審・第二部会が了承 (26/03/03)
バイエルの低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど新薬５製品を審議へ　３月５日の第一部会で (26/02/27)
第一三共のMMRワクチン・ミムリットなど新薬７製品を審議へ　３月２日の第二部会で (26/02/24)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
新薬８製品が承認へ　ファイザーの経口HER2陽性乳がん治療薬・ツカイザなど　薬事審・第二部会が了承 (26/01/30)
新薬等７製品が承認へ　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスなど　薬事審・第一部会が了承 (26/01/26)
ファイザーのHER2陽性乳がん治療薬・ツカイザ錠など新薬５製品を審議へ　１月29日の第二部会で (26/01/16)
ノボ ノルディスクの２型糖尿病配合剤・キーンスなど新薬３製品を審議へ　１月23日の第一部会で (26/01/13)
中医協　26年度薬価制度改革骨子を了承　共連れ廃止も四半期再算定で新ルール　市場への影響懸念の声 (25/12/26)
厚労省　OTC類似薬77成分で患者に追加負担　ヒルドイドゲルやロキソニン、アレグラなど (25/12/26)
26年度薬価改定　不採算品再算定は代替供給困難品を追加　特例再算定は名称変更も業界主張盛り込まれず (25/12/15)
自民党医療委　地域フォーミュラリの全国展開へ会議費・分析費の支援、国の参考成分リスト公表で後押し (25/12/09)
中医協　保険外使用の品目はNDB活用で特例拡大再算定適用へ　製販業者の「適正使用推進」は大前提 (25/12/04)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品が承認へ　医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品が承認へ　医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品を審議へ　12月３日の第一部会で (25/11/20)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品を審議へ　11月27日の第二部会で (25/11/14)
新薬２製品が承認へ　塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイは添文修正が必要に　薬事審・第一部会が了承 (25/10/31)
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