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協和キリン　26年度中間決算コア営業利益79.6％増の661億4900万円　クリースビータやポテリジオ牽引 (26/08/04)
セルトリオンと日本化薬　包括的安定供給協力で合意締結　中長期の協力体制も構築 (26/07/29)
GE・BS学会が将来ビジョン　特許期間満了医薬品は海外展開視野に成長産業へ　2040年見据え (26/07/28)
スイス・サンド　バイオシミラー開発の強化・拡充へ　スロベニアに開発センターを開設 (26/06/24)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
協和キリン　研究２拠点を統合　YBPに移転　富士事業場と東京リサーチパークは閉鎖の方向で検討 (26/05/08)
協和キリン　JAPhMedから「MSL認定制度に対する認証」取得　MA活動の信頼性向上で重要なステップ (26/04/13)
製品想起ランク　不眠症適応のDORA３製品がトップ10入り　クービビック、ボルズィが存在感 (26/04/03)
出荷調整品の代替薬の決定権　９割超で薬局の提案採用　医師の理解進み連携定着　ヤクメド調査 (26/03/31)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
セルトリオンとシミック　日本国内のバイオシミラー事業拡大で包括的業務提携契約　普及拡大と安定供給 (26/03/19)
医薬品の供給再開後も「戻さない」　薬剤師の８割以上　在庫管理や患者説明など理由に　ヤクメド調査 (26/03/18)
協和キリン　2030年末までに女性経営職比率30％　従業員一人ひとりが能力を発揮して成長する組織に (26/03/13)
協和キリン　抗OX40ヒトモノクローナル抗体・ロカチンリマブの臨床試験を全て中止　新たな懸念を確認 (26/03/05)
協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を (26/02/12)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う (26/02/10)
生成ＡＩでの薬剤・疾患情報の収集　医師の35％が経験　ＭＲへの問合せ「減った・やや減った」は16.8％ (26/02/06)
協和キリン　アムジェンとのロカチンリマブの共同開発・商業化提携を終了　 (26/02/04)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
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