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日薬連安定確保委員会 後発品の自主点検172社全品目で対応実施 承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
薬価研・藤原委員長 26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」 新創品の改定除外も (25/06/16)
後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品 レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD 24年度決算を修正 訴訟引当金167億5700万円計上 レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
日本ケミファ・山口社長 「30億錠体制が視野に入った」 業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品 24年度決算を訂正 レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上 32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁 東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟 沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
自民党・GE議連が提言案 医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
選定療養対象薬剤の後発品比率 3月にアジルバは94%、ネキシウムは93% 24年10月以降高止まり (25/04/15)
福岡厚労相 中間年改定なければ最低薬価や不採算品再算定など「随時行えない」バランスの重要性を強調 (25/04/10)
GE薬協・川俣会長 あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
PhRMA・トムセン委員長 26年度薬価改定 特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
チェプラファーム 抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了 7月1日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実” イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
選定療養対象の長期収載品 対象品の48%で2ケタの薬価引下げ、25年度改定で 11品目は20%超引下げ (25/03/14)
新薬創出等加算 累積額控除21成分46品目で約562億円 改定時加算の適用は21成分45品目 (25/03/07)
自民党・GE議連 業界再編に向けた業界の覚悟問う 「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
厚労省・後発品承認 初後発は3成分、エクメット後発品に3社6品目 モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
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