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厚労省 新薬14製品を承認 脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、2型糖尿病薬ツイミーグなど (21/06/24)
医療用薬3製品 効能追加などの承認取得 ゼオマインに下肢痙縮を追加 (21/06/24)
持田製薬 新規高純度EPA製剤「MND-2119」を承認申請 1日1回投与 (21/06/23)
ゼビアックス油性クリーム、ドボベットフォーム 皮膚科領域の新剤形2剤が発売 (21/06/21)
ルネスタ後発品、薬価は先発の37% サインバルタ後発品の多くが発売見合わせ 共和薬品は出荷調整 (21/06/18)
21年6月後発品収載 ルネスタ後発品に13社、サインバルタ後発品に15社参入 18日に収載 (21/06/17)
中外製薬 バイスペシフィック抗体ファリシマブを国内申請 DME/nAMDの適応で (21/06/15)
厚労省 再生医療等製品2製品を承認 がん治療用ウイルス・デリタクト注など (21/06/14)
塩野義製薬 検査キット「HISCL TARC試薬」、新型コロナ重症化リスク判定補助の適応を追加 (21/06/08)
胆道がん治療薬ペマジールとNMOSD治療薬ユプリズナ 6月1日に発売 (21/06/02)
サノフィ ノボラピッドのバイオシミラー「インスリン アスパルトBS注」を発売 (21/06/01)
大原薬品 抗潰瘍薬・レバミピドを自社発売 専売解除で安定供給へ製造販売業者の責務果たす (21/06/01)
AZ コントロール不良重症喘息治療薬Tezepelumabを承認申請 (21/06/01)
EAファーマ 経口潰瘍性大腸炎治療薬「AJM300」を承認申請 22年発売目指す (21/05/31)
薬食審・第二部会 新薬5製品を審議、承認了承 エーザイの抗がん剤タズベリク錠など (21/05/28)
医療用薬5製品 効能追加などの承認取得 JAK阻害薬リンヴォックに関節症性乾癬を追加 (21/05/28)
薬食審・第一部会 新薬7製品を審議、承認了承 脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディなど (21/05/27)
報告品目・新キット製品が薬価収載 ノボラピッド初のBS、2番手のヒュミラBSなど (21/05/27)
薬食審・再生医療等製品部会 がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承 (21/05/25)
ノバルティス ファーマ 多発性硬化症治療薬ケシンプタ皮下注を発売 (21/05/25)
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