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財務省・永安主査　公的財源の活用「費用対効果は絶対不可欠」　医薬品の薬事承認後即収載は「特権的」 (26/05/21)
報告品目・新キット製品13成分18品目を官報告示 20日収載 初のゾレアBS、シンポニーBS、ランマークBS (26/05/19)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
陽進堂とCytiva社　日本市場向けバイオシミラー原薬の製造体制構築で契約締結　28年以降の稼働目指す (26/03/24)
セルトリオンとシミック　日本国内のバイオシミラー事業拡大で包括的業務提携契約　普及拡大と安定供給 (26/03/19)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
26年度調剤報酬改定　都市部の開局に距離要件、門前薬局等立地依存減算を新設　立地依存から脱却 (26/01/26)
厚労省　改訂流通改善ガイドラインでパブコメ開始　コストの実状考慮した仕切価設定を (26/01/23)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
中医協総会　近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ　支払側　自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
中医協　26年度薬価制度改革骨子を了承　共連れ廃止も四半期再算定で新ルール　市場への影響懸念の声 (25/12/26)
厚労省　OTC類似薬77成分で患者に追加負担　ヒルドイドゲルやロキソニン、アレグラなど (25/12/26)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
【中医協総会　12月17日 議事要旨　個別事項について（その16）長期収載品の選定療養②について】 (25/12/18)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
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