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【中医協薬価・費用対評価合同部会　11月５日　議事要旨　創薬力向上の官民協議会WG議論の整理報告】 (25/11/06)
レジリア　製薬向け「Resilire」採用40社、CMO10社弱　カスタマーサクセスでMR経験活かす　中瀬氏 (25/11/05)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
安定供給司る「供給体制管理責任者」は薬剤師要件不要に　生産本部長など対応へ　厚科審部会 (25/10/28)
富士通など３社　医薬品物流プラットフォーム構築で実証実験　製造拠点から調剤薬局・病院まで一元管理 (25/10/28)
中医協　敷地内薬局の特別調剤基本料Aの除外規定「削除含め検討を」　診療側・森委員「グループ減算も」 (25/10/27)
日医・宮川常任理事　ギャバロン髄注の継続供給求める　製造先のネオクリティケア製薬の破産を受け (25/10/23)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
中医協　費用対効果評価　追加的有用性示せず費用増は見直しへ 「レケンビに倣った価格調整を」 (25/10/16)
【中医協総会・合同部会　10月15日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法の見直し】 (25/10/16)
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
中医協　費用対効果評価の“客観的な検証”で第三者の意見を　「26年度改革の議論前に進めるべき」と釘も (25/09/29)
【中医協費用対効果評価専門部会　９月26日　議事要旨　制度見直しに関する検討（その１）について】 (25/09/29)
日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価 (25/09/18)
メディカルシステムネットワーク　後発医薬品調剤体制加算で算定誤り　過大請求で3600万円を患者に返金 (25/09/08)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
中医協総会　原価計算の開示度向上で各側から企業努力求める声　MSDのウェリレグ、エアウィン加算ゼロ (25/08/07)
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