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ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
ニプロと日医工　注射用抗菌薬の安定供給で協業　26年以降、３成分８品目の製造所集約へ (25/11/06)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
ニプロ　米国子会社で社内情報漏洩が判明　外部アクセスを遮断　被害の全容把握には時間を要する見込み (25/06/23)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス　バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
ニプロ　新社長に山崎剛司専務取締役が就任へ　6月26日付　経営体制の強化など代表取締役２人体制へ (25/03/26)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
ニプロ　医薬品研究所埼玉サイトで保管していたニコチンなどの毒物紛失　春日部警察署に被害届を提出 (25/01/30)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
ニプロ　25年3月末販売中止の抗悪性腫瘍剤「カンプト」 医薬情報をヤクルト本社から引継ぎ　代替品増産　 (24/12/03)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
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