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厚労省　22製品の適応追加等承認　ウゴービに初のMASH適応　イミフィンジに胃がん術前・術後補助療法 (26/06/22)
厚労省　新有効成分８製品を承認　CSU治療薬ラプシド　ITP治療薬ウェイリズ　BTK阻害薬が免疫疾患へ (26/06/22)
厚労省　新薬等８製品を承認　新有効成分は日本ベーリンガーの肺線維症治療薬・ジャスケイドなど２製品 (26/05/19)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
協和キリン　研究２拠点を統合　YBPに移転　富士事業場と東京リサーチパークは閉鎖の方向で検討 (26/05/08)
生化学工業　癒着防止材・シーエスバリアの承認取得　コヴィディエンと販売提携 (26/04/23)
協和キリン　JAPhMedから「MSL認定制度に対する認証」取得　MA活動の信頼性向上で重要なステップ (26/04/13)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
協和キリン　2030年末までに女性経営職比率30％　従業員一人ひとりが能力を発揮して成長する組織に (26/03/13)
協和キリン　抗OX40ヒトモノクローナル抗体・ロカチンリマブの臨床試験を全て中止　新たな懸念を確認 (26/03/05)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を (26/02/12)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う (26/02/10)
協和キリン　アムジェンとのロカチンリマブの共同開発・商業化提携を終了　 (26/02/04)
協和キリン・マリックCOO年頭所感　26年は「更なる成長と変革に挑む一年に」　 (26/01/08)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
協和キリン・トップ人事　アブドゥル・マリック社長COOが社長CEOに内定　経営執行責任を集約 (25/12/12)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
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