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中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声 (25/09/02)
仁木厚労副大臣　再生医療「経済的に稼げる」世界をリードする大きなフィールド エコシステム構築に意欲 (25/08/29)
住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」 (25/08/07)
S-RACMO　再生・細胞医薬製造施設「CRAFT」を竣工　製造受託事業拡大へ (25/08/06)
住友ファーマ パーキンソン病に対するiPS細胞由来製品・ラグネプロセルを承認申請 25年度中の承認目指す (25/08/06)
FIRM・畠代表理事会長　「再生医療は大きな転換点を迎えている」　グローバル展開や人材育成に注力 (25/07/31)
日本総研　CAR-T細胞療法など再生医療等製品のエコシステム確立へ提言　薬価・診療報酬改善を国に要請 (25/07/30)
慶応大・中村教授　CAR-T細胞療法含む再生医療等製品「日本で製造するメリット大」　アジア展開も視野 (25/07/24)
J-TECと帝人リジェネット　再生医療CDMO補助金の支援事業に採択　27年までに数十億円規模を投資 (25/07/24)
26年度費用対効果制度改革へ専門組織が意見書　価格引上げ要件整理も調整範囲はレケンビ特例踏まえ検討 (25/07/17)
帝人リジェネット、東邦HD、伊藤忠商事　「再生医療エコシステム」の構築で業務提携契約 (25/07/11)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承 (25/07/08)
厚労省　電子処方箋導入の新たな目標設定「遅くとも2030年」に全医療機関で　電子カルテと一体的推進 (25/07/02)
厚労省人事　保険局長に間局長、医薬局長に宮本審議官　産情審議官に森氏、課長に安中氏　医薬審査課長に紀平氏 (25/07/02)
官民協議会が初会合　WG設置で薬価を産業政策視点で議論、中医協に報告　石破首相「継続的な投資を」 (25/06/27)
J-TEC・山田社長執行役員が就任会見　治療機会の確保で信頼構築「持続的な黒字経営めざす」と所信表明 (25/06/27)
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