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帝人リジェネット、東邦HD、伊藤忠商事　「再生医療エコシステム」の構築で業務提携契約 (25/07/11)
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承 (25/07/08)
J-TEC・山田社長執行役員が就任会見　治療機会の確保で信頼構築「持続的な黒字経営めざす」と所信表明 (25/06/27)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」の承認時期　当初の7月断念　8月～26年1月末に見直し (25/06/26)
サンバイオ・森社長　「日本をマザー拠点に」再生医療のグローバルリーダー目指す　アクーゴ出荷開始に意欲 (25/06/20)
サンバイオ　「アクーゴ」の一部変更承認申請を完了　出荷時期は「従来通り」と強調　当局の判断待ちに (25/06/13)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ」出荷解除の条件達成　速やかに一部変更申請へ　出荷時期は従来通り (25/05/30)
日本バイオテク協議会　新会長に森敬太氏　「政策提言や制度整備にも積極的に取り組む」 (25/05/30)
中医協　条件・期限付き承認のエレビジス　米国で約４億8000万円も診療・支払各側「価格の妥当性」を (25/05/15)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
サンバイオ株主総会　森社長「上半期中のアクーゴ出荷解除に意欲」　米国事業や資金調達で株主から意見 (25/04/24)
サンバイオ　アクーゴ（SB623） 第3回製造で「予定通り収量確保」　基準適合なら出荷解除の一変申請へ (25/04/21)
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承 (25/04/21)
中外製薬のDMD対象の遺伝子治療用製品・エレビジスなど２製品審議へ　４月18日の再生医療等製品部会で (25/04/14)
サンバイオ　アクーゴの年内販売開始に期待感　米国FDAとTBI適応取得で臨床試験の開始に向け協議再開 (25/03/19)
アルフレッサＨＤ　再生医療領域の顧客紹介及びプロモーション活動でミナリス社と協業へ　覚書締結 (25/03/06)
アルフレッサＨＤ子会社　細胞・遺伝子治療のCDMOサービス提供拠点　羽田空港隣接施設に新設 (25/03/05)
ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で (25/02/20)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」 2回目の市販後製造「適合」 3回目の結果で一変申請へ (25/02/07)
サンバイオ　JCRファーマとアクーゴの商用製造検討で委受託契約　適応拡大伴う需要増で供給複線化も (25/02/03)
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