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厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
新薬８製品が承認へ　アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど　薬事審第一部会が了承 (25/09/01)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
新薬10製品が承認へ　ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど　薬事審第二部会が了承 (25/08/25)
MSD　PAH治療薬・エアウィン、腎細胞がん及びVHL病治療薬・ウェリレグを発売 (25/08/19)
アステラスの地図状萎縮を伴うAMDの治療薬・アイザベイなど新薬８製品を審議へ　８月29日の第一部会で (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売 (25/08/15)
ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど新薬10製品を審議へ　８月22日の第二部会で (25/08/12)
新薬８成分10品目　８月14日収載へ　PAH治療薬・エアウィンはピーク時予想544億円　中医協総会 (25/08/07)
新薬５製品承認へ　不眠症薬・ボルズィ、運転に係る注意喚起内容の確認が承認の前提に　薬事審第一部会 (25/08/01)
21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品が承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/07/25)
大正製薬の不眠症薬・ボルズィ錠など新薬５製品を審議へ　７月31日の第一部会で (25/07/25)
MSDの21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品を審議へ　７月24日の第二部会で (25/07/18)
26年度費用対効果制度改革へ専門組織が意見書　価格引上げ要件整理も調整範囲はレケンビ特例踏まえ検討 (25/07/17)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
厚労省　電子処方箋導入の新たな目標設定「遅くとも2030年」に全医療機関で　電子カルテと一体的推進 (25/07/02)
厚労省人事　保険局長に間局長、医薬局長に宮本審議官　産情審議官に森氏、課長に安中氏　医薬審査課長に紀平氏 (25/07/02)
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