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MSDの21価肺炎球菌ワクチン・キャップバックスなど新薬３製品を審議へ　７月24日の第二部会で (25/07/18)
中医協総会　ＡＤ治療薬・レケンビの費用対効果　総合評価は薬価15％引下げ　初の介護費用扱い考慮 (25/07/10)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/06/09)
中等症から重症のUC治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/06/05)
MSDの腎細胞がん等治療薬・ウェリレグ錠など新薬４製品を審議へ　６月６日の第二部会で (25/05/26)
新薬10製品が薬価収載　閉塞性肥大型心筋症薬カムザイオスなど５製品が即日発売 (25/05/22)
ファイザーの潰瘍性大腸炎治療薬・ベルスピティ錠など新薬10製品を審議へ　６月４日の第一部会で (25/05/22)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
新薬10成分18品目　５月21日収載へ　食道がんに対する抗PD-1抗体・テビムブラはピーク時予想406億円 (25/05/15)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
あすか製薬の合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品承認へ　薬事審第一部会が了承 (25/04/28)
多発性骨髄腫で初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品が承認へ　薬事審第二部会が了承 (25/04/22)
合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で (25/04/18)
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
GSKの多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど２製品を審議へ　４月21日の第二部会で (25/04/14)
新薬２製品　４月16日収載へ　イムデトラはピーク時247億円と予想 (25/04/10)
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得 (25/04/04)
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