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欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
米CDER 23年の承認薬は55剤 ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
米FDA GLP-1受容体作動薬と自殺念慮 調査を継続 (24/01/23)
米FDA 希少薬の開発促進へ 治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
EFPIA 市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発 EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
英NICEガイダンス案 片頭痛急性期にリメゲパント推奨 (23/09/26)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
米CMS 初の価格交渉対象品と日程を提示 PhRMAは政治介入に反発 (23/09/07)
米FDA RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo 乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
米FDA チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA 産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
欧CHMP  RSウイルスワクチンAbrysvoなど10品目承認勧告 (23/07/26)
米FDA 英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
米FDA 小児ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidysを承認 (23/07/07)
米FDA 糖尿病薬ジャディアンス、シンジャーディ小児用を承認 (23/07/05)
PhRMA 米インフレ抑制法の価格設定規定は「違憲」で提訴 NICA、GCCAも追随 製薬の反発強まる (23/06/23)
米FDA 小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
英NICEガイダンス案 米ファイザー社の片頭痛予防薬Vyduraを推奨 (23/06/13)
米FDA 新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA Vyjuvekを承認 DEBに対する初の遺伝子治療薬 (23/05/24)
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