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中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価 (25/09/18)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
日米欧製薬３団体　特許期間中の薬価維持を要望するも具体案に欠く　診療側「類Ⅱの収載可否検討も」 (25/07/10)
ＧＥ薬協・川俣会長「低薬価品の薬価引上げ」要望　不採算品の供給改善も診療側から「必ず増産」とクギ (25/07/10)
ヘルスケア産業プラットフォーム　物価上昇上回る賃上げへ「価格制度上の仕組み再構築」を厚労省に要請 (25/07/03)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
【中医協薬価専門部会　６月25日　議事要旨　令和８年度薬価改定、令和７年度薬価調査について】 (25/06/26)
IQVIA　国内市場の29年度までの５年平均成長率は2.1％　イノベーション評価を軸に緩やかな成長続く (25/06/25)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品　24年度決算を訂正　レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上　32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁　東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟　沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
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