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第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
JWP出資３社　持ち株会社アンドファーマを設立　「グループ経営戦略の立案・実行で価値最大化図る」 (25/07/15)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
ギリアド・サイエンシズ　抗TROP2 ADC・トロデルビでHR陽性/HER2陰性の再発乳がんの適応追加を申請 (25/04/25)
ファイザー　HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請　HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
厚労省・後発品承認　初後発は３成分、エクメット後発品に３社６品目　モーラステープに後追いAGも (25/02/18)
日医工・岩本社長　コア営業利益65億円達成「視野に」　生産体制・品質保証体制の強化が全社員に浸透 (25/01/29)
日医工・岩本社長　年頭所感　「生産体制と品質保証体制の強化に取り組む」 (25/01/09)
エクア後発品　薬価は18.40円で対先発品の30.4％　ハラヴェン後発品は先発品との価格差約４万円に (24/12/06)
ヒドロコルチゾン製剤の過剰な発注控えて適正使用を　供給不安で厚労省が事務連絡発出 (24/12/06)
日医工と富士通　ＡＩ活用した医薬品製造ＤＸで実証実験　国内全工場のスマートファクトリー化を目指す (24/12/06)
後発品追補収載　初後発は９成分、DPP-4阻害薬に初参入　エクアに９社９品目　イグザレルトにも (24/12/05)
第一三共　エンハーツで化学療法未治療のHER2低発現又は超低発現乳がんの適応追加を一変申請 (24/10/07)
トリプルネガティブ乳がんに対する抗TROP2 ADC・トロデルビ承認へ　薬事審・第二部会が了承 (24/09/13)
ギリアドのトリプルネガティブ乳がん治療薬・トロデルビを審議へ　９月12日の第二部会で (24/09/06)
バイエルライフサイエンスのＡＧ・リバーロキサバン「バイエル」　第一三共エスファが情報提供活動 (24/08/20)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
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