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ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
住友ファーマ　栄研化学　CDP「気候変動」2年連続で最高評価のAリスト選定　 (25/12/16)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
アルフレッサ　ケイファーマと業務提携　iPS細胞由来の再生医療等製品で　社債15億円引き受け (25/11/07)
住友ファーマ　25年度予想を上方修正　北米基幹３製品がけん引　木村社長「まだ再建途上」と引き締め (25/11/04)
FIRM　条件期限付き再生医療等製品の承認取消しで謝罪も「有用性加算以外は評価を」 診療・支払側は難色 (25/10/30)
J-TEC　アライドセル社の誘導型抑制性T細胞「JB-101」　商用生産に向けた業務委受託契約を締結 (25/10/29)
新薬等６製品が薬価収載　DEB治療薬バイジュベックは即日発売　不眠症薬ボルズィは11月27日発売予定 (25/10/23)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
ノボ ノルディスクと住友ファーマ　肥満症薬ウゴービでプロモーション提携　11月から共同で情報提供活動 (25/10/15)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて (25/09/05)
住友ファーマ　ＭＲ体制、10月に全製品担当から領域担当に変更　ＭＲ数はCNS約110人、糖尿病約310人 (25/09/03)
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