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中医協　26年度薬価改定で意見陳述も本質議論にならず終結　安川日薬連会長「経営者視点」理解得られず (25/12/11)
自民党医療委　地域フォーミュラリの全国展開へ会議費・分析費の支援、国の参考成分リスト公表で後押し (25/12/09)
中医協　保険外使用の品目はNDB活用で特例拡大再算定適用へ　製販業者の「適正使用推進」は大前提 (25/12/04)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
ACE阻害薬、ARB含有製剤、ARNI、DRI　「重大な副作用」に腸管血管性浮腫に関する注意喚起を追記 (25/09/10)
日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
GLP-1アゴニスト作用を有する３成分　重大な副作用に「イレウス」を追記　添付文書改訂 (25/07/31)
PMDA　オンデキサの周術期投与で注意喚起　ヘパリン抵抗性で人工心肺装置の使用困難例「多数報告」 (25/07/23)
26年度費用対効果制度改革へ専門組織が意見書　価格引上げ要件整理も調整範囲はレケンビ特例踏まえ検討 (25/07/17)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
厚労省　電子処方箋導入の新たな目標設定「遅くとも2030年」に全医療機関で　電子カルテと一体的推進 (25/07/02)
厚労省人事　保険局長に間局長、医薬局長に宮本審議官　産情審議官に森氏、課長に安中氏　医薬審査課長に紀平氏 (25/07/02)
中医協　26年度薬価改定の論点に「逆ザヤ問題」浮上　仕切価の実態踏まえ薬価・流通の対応を検討へ (25/06/26)
官民協議会が26日に首相官邸で初会合　福岡厚労相「産官学一丸で創薬エコシステムを強化」 (25/06/25)
メルカゾールの「重大な副作用」に急性膵炎を追記　因果関係否定できない国内症例５例　添付文書改訂 (25/06/25)
厚労省　単品単価交渉率、別枠品は80％も価格交渉代行業者は15％にとどまる　“一括交渉”の形態整理へ (25/06/23)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化で医薬品業界の構造改革を促す　新薬メーカーも「方向性の見定めを」 (25/06/06)
日薬連・安川会長が所信表明　「“こんな国は嫌だ、変えてくれ”という世論醸成を」　各社は声をあげて (25/05/23)
ノボ　福島県郡山工場に40億円追加投資　経口GLP-1受容体作動薬など国内需要踏まえ生産能力拡充 (25/04/25)
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