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J＆J・リーガー新社長　新たな成長フェーズに「2030年に全疾患領域トップシェア」　薬価の予見性に懸念 (25/11/12)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請 (25/09/09)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
ヤンセン　尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠を発売 (25/07/17)
MSD　HIV-1感染症に対するドラビリン/イスラトラビル配合錠を承認申請　１日１回経口投与で開発 (25/07/15)
ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ (25/07/10)
ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に (25/04/17)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
住友ファーマ　ヤンセンファーマのゼプリオンとTRI製剤で販売提携　２月頃からコ・プロ開始 (25/01/21)
ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」 (24/12/02)
ヤンセンファーマ　二重特異性抗体・トアルクエタマブを承認申請　多発性骨髄腫を対象疾患に (24/11/21)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
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