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中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
【中医協総会　12月17日 議事要旨　個別事項について（その16）長期収載品の選定療養②について】 (25/12/18)
流通改善ガイドライン改訂へ　流通コスト意識した仕切価設定を　逆ザヤ品の最終原価開示求める声相次ぐ (25/12/16)
流改懇　一社流通による情報提供不足で問われるメーカーの説明責任　製薬協「卸連と最適な方策検討へ」 (25/12/16)
26年度薬価改定　不採算品再算定は代替供給困難品を追加　特例再算定は名称変更も業界主張盛り込まれず (25/12/15)
中医協　26年度診療報酬改定「栄養保持目的の医薬品の適正化」俎上に　診療側は保険給付除外に反対 (25/12/15)
中医協　26年度薬価改定で意見陳述も本質議論にならず終結　安川日薬連会長「経営者視点」理解得られず (25/12/11)
自民党医療委　地域フォーミュラリの全国展開へ会議費・分析費の支援、国の参考成分リスト公表で後押し (25/12/09)
中医協　保険外使用の品目はNDB活用で特例拡大再算定適用へ　製販業者の「適正使用推進」は大前提 (25/12/04)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品が承認へ　医薬品第一部会が了承 (25/12/04)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品が承認へ　医薬品第二部会が了承 (25/11/28)
参天製薬の後天性眼瞼下垂用点眼液・アップニークミニなど新薬７製品を審議へ　12月３日の第一部会で (25/11/20)
GSKの長時間作用型の喘息等治療薬・エキシデンサーなど新薬９製品を審議へ　11月27日の第二部会で (25/11/14)
新薬２製品が承認へ　塩野義製薬の抗うつ薬・ザズベイは添文修正が必要に　薬事審・第一部会が了承 (25/10/31)
新薬３製品が承認へ　ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など　薬事審・第二部会が了承 (25/10/30)
サンバイオの再生細胞薬・アクーゴが一変承認へ　薬事審・部会が了承　承認により出荷可能に (25/10/17)
塩野義製薬の新規抗うつ薬・ザスベイなど新薬２製品を審議へ　10月30日の第一部会で (25/10/17)
BRAF阻害薬・ビラフトビの結腸直腸がん１次治療の追加など新薬３製品を審議へ　10月29日の第二部会で (25/10/16)
新薬８製品が承認へ　アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど　薬事審第一部会が了承 (25/09/01)
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