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厚労省　新有効成分14製品を承認 早期AD薬・ケサンラ、NSCLC初の二重特異性抗体・ライブリバントなど (24/09/25)
厚労省　18製品の適応追加など承認　レキサルティに国内初のＡＤに伴うアジテーションが追加 (24/09/25)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
厚労省　武田薬品のオミクロン株JN.1系統対応新型コロナワクチンを承認 (24/09/06)
厚労省　８製品の適応追加など承認　ヌーカラに鼻茸に伴う慢性副鼻腔炎が追加 (24/08/29)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
モデルナ　オミクロン株JN.1対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/26)
武田薬品　経口プロテアソーム阻害薬・ニンラーロ　0.5mgの低用量製剤の承認取得 (24/08/19)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
ファイザーとビオンテック　オミクロン株JN.1系統対応の新型コロナワクチンの承認取得 (24/08/09)
レオ ファーマ アトピー性皮膚炎治療薬・アドトラーザでオートインジェクター製剤の承認取得 (24/08/06)
厚労省　５製品の適応追加など承認　キイトルーダに胃がん、胆道がんの１次治療を追加 (24/05/20)
モデルナ　スパイクバックス筋注の通常承認取得　４月以降も十分なワクチンを供給 (24/04/01)
中外製薬　がん遺伝子パネル検査　AKT阻害薬・トルカプ錠のコンパニオン診断の承認取得 (24/03/28)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
田辺三菱製薬　カナグルOD錠の承認取得　SGLT2阻害薬で初 (24/03/19)
ノバルティス ファーマ　抗IgE抗体製剤・ゾレアでペン製剤の承認取得　300mg製剤も (24/03/11)
厚労省　新型コロナ治療薬・ゾコーバを通常承認　文書による患者からの同意取得手続き不要に (24/03/07)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
エーザイと日本メダック　抗リウマチ薬・メトジェクトでペン型自動注入器注射剤の承認取得 (24/02/16)
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