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2030年予測　キイトルーダは24年比120億ドル以上消失、28年特許切れで　皮下注製剤でカバーできず (25/09/16)
24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント (25/07/09)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
がん拠点病院　医師の６割強がタスク・シフト/シェアに「期待」　ただ“他職種も多忙”などで実際は難しく (25/05/26)
MSD・タトル社長　2年連続最高売上　”前向き“な24年度薬価改定が後押し　25年度改定は一転”後ろ向き“ (25/05/22)
小野薬品・滝野社長　フォシーガで「12月以降に後発品の発売想定」　25年度売上予想は10％減の800億円 (25/05/09)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
BMS・勝間社長　2032年売上“2倍”　コマーシャル組織再編 「ブランドリード」が部門横断で製品マネージ (25/03/21)
抗がん剤・オプジーボ　AST・ALT異常値の患者に誤投与で死亡例　神戸市立医療センター中央市民病院 (25/03/06)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
24年上半期　国内売上500億円超に７製品　１位はキイトルーダの880億円 (24/08/28)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
小野薬品・相良会長　オプジーボ国内承認から10周年　「段階的に信頼を得た」　BMSと共催の記念セミナー (24/07/25)
23年世界売上１位はキイトルーダ、売上250億ドル　ブロックバスター最多はロシュの15製品 (24/07/09)
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