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厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる (24/10/04)
薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも (24/10/04)
厚労省　生産計画含めた需給モニタリング実施へ　市場全体の供給量を見える化で安定供給に一役 (24/10/03)
くすり未来塾　抗菌薬の安定供給へ「特例」求める　中長期的には「生産余力」反映した薬価実現を (24/10/02)
厚労省　後発品ロードマップを改訂　BSの使用促進で「選定療養参考に保険給付ありかた検討」も (24/10/01)
厚労省　製造方法などの一変申請に「中等度変更迅速審査」を試行導入　承認まで40営業日に短縮 (24/09/30)
中医協　診療側・長島委員　薬価評価でラグ解消に疑義　24年度改定で加算実績も“変容”欠く業界に苦言 (24/09/26)
【中医協薬価専門部会 ９月25日　議事要旨　令和7年度薬価改定について　質疑】 (24/09/26)
中医協　アルツハイマー病治療薬・ドナネマブの薬価収載に向けて議論へ　「市場拡大再算定含めて議論」 (24/09/26)
【中医協総会 ９月25日　議事要旨　高額医薬品（認知症薬）に対する対応について　質疑】 (24/09/26)
厚労省保険局医療課　長期収載品の選定療養で疑義解釈「その３」　往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
薬粧連合調査　生産現場での適切な人員確保に否定的な声が６割　GMPで改善阻断念の声も３割 (24/09/18)
厚労省　生産計画や卸の在庫量などマクロな供給量把握へ新たな仕組み検討　増産や限定出荷解除に活用 (24/09/17)
厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
中医協総会　新型コロナ治療薬・パキロビッドの費用対効果評価　分析中断を了承　スピード感指摘も (24/09/12)
東邦大学　医事関係訴訟の都道府県別発生率に地域差　東京、大阪が高く、茨城、福島、岐阜等12地域は低い　 (24/09/09)
厚労省　安定供給責任者の設置など製薬企業の体制整備を法令上義務化へ　安定確保会議が議論スタート (24/09/03)
MR認定センター　改正MR認定要綱案「自律型で生涯学習」 実務と基礎2階建て　基礎試験は受験資格撤廃 (24/08/26)
厚労省保険局　長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈　施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
PhRMA・Ubl会長兼CEO　IRAに基づく薬価引下げ合意で声明 「患者の自己負担が減るという保証はない」 (24/08/22)
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