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帝人　再生医療CDMO拠点「岩国ファクトリー」が本格稼働　CAR-T製品やiPS製品を受託生産 (26/03/12)
再生医療等製品３製品が承認へ　２歳以上の小児、成人SMA治療薬・ゾルゲンスマ髄注など　薬事審・部会が了承 (26/03/10)
厚労省　iPS細胞由来２製品を条件及び期限付き承認　抗HIV薬・イドビンソを承認　いずれも世界初の製品 (26/03/09)
ＭＲ意識調査　「自社品以外で売ってみたい製品」は抗悪性腫瘍薬がトップ　理由は「患者貢献したい」 (26/03/02)
ケイファーマとニコン子会社CDMO　iPS細胞由来「KP8011」 治験製品の製造委託で基本合意 (26/02/25)
中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円 (26/02/24)
iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承 (26/02/20)
住友ファーマ・木村社長　アムシェプリ「FY2026の上半期、1Qか2Q」の上市に期待　19日の審議見守る (26/02/18)
【中医協総会　２月13日 議事要旨　再生医療等製品・エレビジスの保険適用、薬価削除品目等など】 (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
J-TEC山田社長　自家培養軟骨「ジャック」　変形性膝関節症の適用追加で1000症例、約30億円目指す (26/01/27)
中医協　条件期限付き再生医療等製品の対応を了承　「承認後の評価が合理的・実施可能」が前提 (26/01/15)
中医協　再生医療等製品・エレビジスは薬価収載へ　長期経過で「有効性確認可能と合理的に予想」 (26/01/15)
帝國製薬　韓国MEDIPOST社の変形性膝関節症に対する再生医療等製品の国内販売権獲得 (25/12/22)
ニプロ　再生医療等製品・ステラミック注の本承認を申請 (25/11/25)
アルフレッサ　ケイファーマと業務提携　iPS細胞由来の再生医療等製品で　社債15億円引き受け (25/11/07)
日薬・岩月会長　「経費圧縮しないと薬局やっていけない」 地域の医薬品の実態把握、品目絞り込みに意欲 (25/11/06)
小野薬品　がん担当ＭＲ増員　消化器がんやNSCLC適応でオプジーボ再成長へ　プライマリー担当は減員 (25/10/31)
FIRM　条件期限付き再生医療等製品の承認取消しで謝罪も「有用性加算以外は評価を」 診療・支払側は難色 (25/10/30)
J-TEC　アライドセル社の誘導型抑制性T細胞「JB-101」　商用生産に向けた業務委受託契約を締結 (25/10/29)
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