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協和キリン　研究２拠点を統合　YBPに移転　富士事業場と東京リサーチパークは閉鎖の方向で検討 (26/05/08)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
協和キリン　JAPhMedから「MSL認定制度に対する認証」取得　MA活動の信頼性向上で重要なステップ (26/04/13)
協和キリン　2030年末までに女性経営職比率30％　従業員一人ひとりが能力を発揮して成長する組織に (26/03/13)
協和キリン　抗OX40ヒトモノクローナル抗体・ロカチンリマブの臨床試験を全て中止　新たな懸念を確認 (26/03/05)
UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
協和キリン　中長期構想を発表　2030年代前半までに20以上の新規パイプライン、10のFDA承認を (26/02/12)
協和キリン　C-suite Exective制度に経営体制を変更　グローバル見据えた意思決定担う (26/02/10)
協和キリン　アムジェンとのロカチンリマブの共同開発・商業化提携を終了　 (26/02/04)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
協和キリン・マリックCOO年頭所感　26年は「更なる成長と変革に挑む一年に」　 (26/01/08)
協和キリン・トップ人事　アブドゥル・マリック社長COOが社長CEOに内定　経営執行責任を集約 (25/12/12)
PhRMA　協和キリンが正式加盟　「重要な時期に迎えられることを誇りに思う」ユーブル理事長兼CEO (25/11/18)
独ベーリンガー　協和キリンから自己免疫疾患を対象の新規化合物ライセンス取得　最大1100億円 (25/11/05)
バイタルケーエスケー　IBD患者と薬剤師、薬剤師と主治医を結ぶWebアプリ「おくすりあうん」 全国展開 (25/10/09)
ファイザー　中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・ベルスピティ錠を発売　１日１回経口投与 (25/09/16)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
協和キリンと日本腎臓病協会　CKDに対する一般市民の認知度は42.6％　年代別では70代が64.8％ (25/08/07)
協和キリン・宮本会長　希望退職に432人応募　10月以降の事業体制「デジタルミックス活用」で業務効率化 (25/08/04)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
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