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アルフレッサグループ　研究用のヒト臍帯・羊膜由来間葉系間質細胞の提供開始 (26/07/17)
新薬・再生医療等製品４製品が薬価収載　ジャスケイド錠とエドスチラドリン膀胱内注入液が即日発売 (26/07/16)
新薬・再生医療等製品４製品　７月15日収載へ　日本ベーリンガーのジャスケイドはピーク時578億円 (26/07/09)
持田製薬　痛風・高尿酸血症治療薬・ユリス錠　小児の用法・用法追加を一変申請 (26/07/03)
東邦HD　表皮水疱症に対する再生医療等製品を扱うイシンファーマを子会社化 (26/07/02)
成長戦略原案　医薬品産業「官民一体で」成長・基幹産業に　世界直行型開発へスタートアップ支援強化 (26/07/01)
アルフレッサHD　東京慈恵医大発の再生医療ベンチャーReeNTに６億円追加出資　資本業務提携を深化 (26/07/01)
中外製薬　ETARとAT1Rの二重拮抗薬・スパルセンタンを承認申請　IgA腎症を対象に (26/06/23)
帝人ファーマ　フェブリクなど７製品をLTLファーマに承継　ムコソルバンやネシーナも“ベストオーナー”へ (26/06/18)
オンコリスの腫瘍溶解ウイルス製剤・テロメライシンが承認へ　食道がんの適応で　薬事審・部会が了承 (26/05/22)
新薬・再生医療等製品７製品が薬価収載　ドジョルビは５月21日発売予定　ゾルゲンスマ髄注は即日発売 (26/05/21)
持田製薬26年3月期決算　新薬群が牽引し2ケタ増収増益　BS含む後発品事業も好調に推移 (26/05/18)
再生医療等製品３品目　５月20日収載へ　iPS細胞由来製品・アムシェプリの薬価は5530万円 (26/05/14)
厚労省　第一三共のMMRワクチン・ミムリット皮下注用を承認　２つの再生医療等製品も (26/05/12)
持田製薬　肺高血圧症治療薬・MD-712を承認申請　トレプロスチニルの吸入粉末剤、専用吸入器で使用 (26/05/07)
再生医療等製品２製品が承認へ　半月板切除術適応の半月板損傷の治療用製品など　薬事審・部会が了承 (26/04/21)
日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
横河電機　再生医療等製品の製造自動化プラットフォーム開発のコンソーシアム　アステラス製薬など参加 (26/04/15)
再生医療等２製品を審議へ　富士フイルム富山化学の重度の半月板損傷対象の製品など　４月20日の部会で (26/04/14)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
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