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26年度薬価改定を告示　Ｇ１適用前倒し59成分追加、バイオ12成分　不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
武田薬品　経口OX2R選択的作動薬・oveporextonを承認申請　ナルコレプシータイプ１を対象疾患に (26/03/05)
塩野義製薬　アトピー性皮膚炎治療薬・コレクチム　ローション剤の剤形追加を承認申請 (26/03/04)
第一三共　エンハーツでHER2陽性乳がんの術後薬物療法の追加を一変申請 (26/03/03)
GSK　ASO製剤・ベピロビルセンを承認申請　HBV持続感染を対象に　先駆的医薬品に指定 (26/03/02)
ギリアド　抗TROP-2 ADC・トロデルビ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の適応追加を承認申請 (26/02/18)
ビラノア後発品　エスファ製品はＡＧ　後発品承認取得のMeiji Seika、６月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬　レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
帝人ファーマ　ロナペグソマトロピンを承認申請　週１回の成長ホルモン分泌不全性低身長症治療薬として (26/02/17)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
iPS細胞由来２製品を審議へ　パーキンソン病、虚血性心筋症による重症心不全が対象　２月19日の部会で (26/02/16)
第一三共　抗TROP-2 ADC・ダトロウェイ　トリプルネガティブ乳がん１次治療の効能追加を一変申請 (26/02/13)
ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
武田薬品　FRα陽性のプラチナ製剤抵抗性再発卵巣がんを対象にミルベツキシマブ ソラブタンシンを申請 (26/02/05)
アステラスとMSD　シスプラチン不適応のMIBCに対するパドセブとキイトルーダ併用療法を申請 (26/02/05)
大原薬品　ドルダビプロン塩酸塩を承認申請　H3 K27M変異を有するびまん性正中膠腫を対象疾患に (26/02/03)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
中外製薬　テセントリクでMRD陽性膀胱がんの術後補助療法の適応拡大を承認申請 (26/01/29)
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