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日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
厚労省　電子処方箋導入の新たな目標設定「遅くとも2030年」に全医療機関で　電子カルテと一体的推進 (25/07/02)
厚労省人事　保険局長に間局長、医薬局長に宮本審議官　産情審議官に森氏、課長に安中氏　医薬審査課長に紀平氏 (25/07/02)
塩野義製薬　新型コロナ治療薬・ゾコーバ　６歳以上かつ体重20kg以上の小児用法を申請　小型の錠剤も (25/07/02)
中外製薬　アレセンサで小児含むALK陽性固形がんの適応拡大を申請 (25/06/27)
中医協　26年度薬価改定の論点に「逆ザヤ問題」浮上　仕切価の実態踏まえ薬価・流通の対応を検討へ (25/06/26)
富士製薬　緊急避妊薬・レボノルゲストレル錠「F」のスイッチOTCを承認申請　24年10月に (25/06/26)
官民協議会が26日に首相官邸で初会合　福岡厚労相「産官学一丸で創薬エコシステムを強化」 (25/06/25)
モデルナ　次世代の新型コロナワクチン「mRNA-1283」を承認申請 (25/06/24)
厚労省　単品単価交渉率、別枠品は80％も価格交渉代行業者は15％にとどまる　“一括交渉”の形態整理へ (25/06/23)
GSK　RSウイルスワクチン・アレックスビー　重症化リスク高い18～49歳への適応拡大を承認申請 (25/06/23)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
日本ベーリンガー　経口PDE4B阻害薬・ネランドミラストを承認申請　肺線維症治療薬として (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
武田薬品　フォン・ヴィレブランド病治療薬・ボンベンディ静注用　18歳未満の用法・用量追加を一変申請 (25/06/11)
モデルナ　LP.8.1対応の新型コロナワクチンを一変申請　25/26秋冬シーズンの定期接種に対応 (25/06/11)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
BMS　TYK2阻害薬・ソーティクツ錠　乾癬性関節炎の適応追加を一変申請 (25/06/10)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化で医薬品業界の構造改革を促す　新薬メーカーも「方向性の見定めを」 (25/06/06)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
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