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財務省・永安主査　公的財源の活用「費用対効果は絶対不可欠」　医薬品の薬事承認後即収載は「特権的」 (26/05/21)
BMS・PhRMA主催の政策フォーラム　再生医療等製品が成長戦略を牽引　官民投資でエコシステム構築へ (26/05/21)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
中医協　薬価算定基準見直しを了承　最低薬価は3.5％引上げ　AG先発と同薬価は10月収載から (26/01/19)
PhRMA　在日執行委員長にファイザー社長の五十嵐氏　１月１日付で就任 (26/01/08)
中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
中医協　26年度薬価改定で意見陳述も本質議論にならず終結　安川日薬連会長「経営者視点」理解得られず (25/12/11)
厚労省　新薬創出加算「革新的新薬薬価維持制度」特例再算定「国民負担軽減価格調整」変更検討 (25/12/03)
PhRMA・ブーラ会長「革新的医薬品に対する不均衡の是正を」　特許期間中の薬価維持など日本政府に要請 (25/11/19)
PhRMA　協和キリンが正式加盟　「重要な時期に迎えられることを誇りに思う」ユーブル理事長兼CEO (25/11/18)
くすり未来塾　医薬品流通の安定化へ　薬価・流通改善GL両面で早急に必要な措置を (25/11/14)
日薬連・安川会長　薬価一律５％引上げと研究開発税制の延長・拡充を要望　自民・厚労部会 (25/11/13)
中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
官民協議会WG議論の整理を大筋了承　特許期間中の薬価維持へ　費用対や再算定は両論”一定の合理性”も (25/10/29)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
INESと日本総研が26年度薬価改革で提言　再生医療等製品の特徴評価する有用性加算新設を (25/10/02)
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声 (25/09/02)
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」 (25/07/08)
PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　 (25/07/08)
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