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武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
持田製薬　妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjesta　カナダの製薬企業から日本の開発・販売権取得 (25/12/16)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
厚労省 ７製品の適応追加など承認　ビラフトビに結腸直腸がん１次治療　オータイロにNTRK陽性固形がん (25/11/21)
持田製薬　2025年度上半期決算は営業利益31％増　選定療養影響も新薬、バイオシミラー好調 (25/11/05)
あすか製薬　緊急避妊薬・ノルレボのスイッチOTC医薬品の承認取得　第一三共ヘルスケアが販売へ (25/10/21)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
持田製薬と伊藤忠商事　アンドファーマに経営参画　第三者割当増資と株式取得で持分法適用関連会社化 (25/09/24)
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得 (25/09/02)
厚労省　MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認 (25/08/12)
Krystal Biotech　初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得　25年末までに発売予定 (25/07/29)
厚労省　新有効成分６製品、適応追加等14製品を承認　経口HIF-2α阻害剤・ウェリレグ錠など (25/06/25)
厚労省　多発性骨髄腫に対する初のADC・ブーレンレップなど新薬２製品承認　８製品の適応追加等承認も (25/05/20)
厚労省　デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品を承認 (25/05/14)
持田製薬　中期経営計画で27年度売上高1200億円掲げる　主力品の売上倍増、ＢＳ３品目追加目指す (25/05/13)
持田製薬　組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結　バイオベンチャーのカイオム社と (25/05/12)
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