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日本イーライリリーと持田製薬　オンボー200mg皮下注製剤　UC維持療法の適応追加の承認取得 (26/04/17)
持田製薬　ユリスの製造販売承認を富士薬品から承継　譲受価格は135億円　6月30日付けで (26/03/31)
厚労省　新薬等20製品を承認　新有効成分は４製品　低用量ガドリニウム造影剤・アムベルビストなど (26/03/24)
日本イーライリリー　オルミエント内用懸濁液の剤形追加の承認取得 (26/03/17)
厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも (26/02/20)
武田薬品 国内血漿由来の献血グロベニン-I10％静注の承認取得 海外血漿由来のグロベニン-I10％静注を発売 (26/02/12)
持田製薬　持田社長「25年度を発射台としてさらに成長を」　新薬5品目とバイオシミラーで成長加速 (26/02/10)
厚労省　新薬等22製品を承認　新有効成分は12製品　６カ月に１回の喘息等治療薬・エキシデンサーなど (25/12/23)
持田製薬　妊娠時の悪心・嘔吐治療薬Bonjesta　カナダの製薬企業から日本の開発・販売権取得 (25/12/16)
サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
厚労省 ７製品の適応追加など承認　ビラフトビに結腸直腸がん１次治療　オータイロにNTRK陽性固形がん (25/11/21)
持田製薬　2025年度上半期決算は営業利益31％増　選定療養影響も新薬、バイオシミラー好調 (25/11/05)
あすか製薬　緊急避妊薬・ノルレボのスイッチOTC医薬品の承認取得　第一三共ヘルスケアが販売へ (25/10/21)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
持田製薬と伊藤忠商事　アンドファーマに経営参画　第三者割当増資と株式取得で持分法適用関連会社化 (25/09/24)
厚労省　新有効成分12製品を承認　前立腺がんRLT・プルヴィクト、GA進行抑制薬・アイザベイなど (25/09/22)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得 (25/09/02)
厚労省　MSDの21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を承認 (25/08/12)
Krystal Biotech　初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲルの承認取得　25年末までに発売予定 (25/07/29)
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