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中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協費用対・薬価・材料合同部会　10月29日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品で業界陳述】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
【中医協総会　10月17日　議事要旨　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制、服用薬剤調整支援等の評価】 (25/10/20)
【中医協総会・合同部会　10月15日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法の見直し】 (25/10/16)
【中医協費用対効果評価専門部会　10月15日　議事要旨　制度見直しに関する検討（その２）について】 (25/10/16)
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
中医協薬価専門部会　26年度薬価改革で業界に早くも冷風　特例拡大再算定や原価開示ルール見直しに慎重論 (25/10/09)
【中医協薬価専門部会　10月８日　議事要旨　令和８年度薬価改定について　イノベーションの評価など】 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
【中医協費用対効果評価専門部会　９月26日　議事要旨　制度見直しに関する検討（その１）について】 (25/09/29)
【中医協薬価専門部会　９月17日　議事要旨　薬価制度改革に関する関係業界からの意見聴取について】 (25/09/18)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
第一三共エスファ　前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定 (25/08/19)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
26年度薬価改定　類似薬効比較方式Ⅱ「保険給付の必要性を含めた根本的議論」　市場拡大再算定の検討も (25/08/07)
【中医協薬価専門部会　８月６日　議事要旨　薬価算定組織からの意見、令和８年度薬価改定について】 (25/08/07)
【中医協費用対効果評価専門部会　８月６日　議事要旨　製薬業界・医療機器業界からの意見陳述と質疑】 (25/08/07)
日米欧製薬３団体　特許期間中の薬価維持を要望するも具体案に欠く　診療側「類Ⅱの収載可否検討も」 (25/07/10)
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